قد يكون الفحص الجيني أمرًا يثير القلق أو المشاعر أو حتى الشعور بالإرهاق، لكنه في النهاية يهدف إلى الوضوح، وتمكين الشخص، وتقديم الدعم المناسب له.
يساعد هذا الفحص في إعطاء معلومات مهمة لفهم خطر الإصابة بسرطان الثدي بشكل أفضل، واتخاذ قرارات صحية تناسب كل شخص بالتعاون مع الفريق الطبي.

– ما هو الفحص الجيني؟
الفحص الجيني يبحث عن تغيّرات وراثية محددة (تُسمى طفرات) في الحمض النووي قد تزيد من احتمال الإصابة بسرطان الثدي.

من أهم الجينات المرتبطة بذلك:
   – BRCA1
   – BRCA2
   – PALB2
   – TP53
   – CHEK2
   – ATM
   – وجينات وراثية أخرى أقل شيوعًا

النتيجة الإيجابية لا تعني أنكِ ستُصابين بالسرطان، لكنها تعني أن الخطر قد يكون أعلى من الطبيعي.
أما النتيجة السلبية فلا تعني ضمان عدم الإصابة، بل تعني أنه لم يتم العثور على طفرة وراثية معروفة.

– من الذي يُنصح له بالفحص الجيني؟
قد يُعرض عليك الفحص أو يُنصح به إذا كان لديك:

   – تاريخ عائلي قوي
   – وجود عدة حالات سرطان ثدي أو مبيض في العائلة
   – إصابات في أعمار صغيرة
   – وجود سرطان الثدي عند رجل في العائلة
   – وجود طفرة جينية معروفة في العائلة

   – عوامل تتعلق بالحالة الصحية الشخصية
   – الإصابة بسرطان الثدي في سن مبكر
   – سرطان الثدي من النوع الثلاثي السلبي
   – الإصابة في كلا الثديين
   – بعض أنواع السرطان النادرة

   – عوامل عرقية أو جينية
بعض المجموعات، مثل الأشخاص من أصول يهودية أشكنازية، لديهم نسبة أعلى من الطفرات الوراثية.

– كيف يتم الفحص الجيني؟
الفحص بسيط في العادة، ويُجرى عن طريق:
   – عينة دم
   – مسحة من داخل الخد
   – أو عينة من اللعاب

وغالبًا تظهر النتائج خلال بضعة أسابيع.
قبل الفحص وبعده، قد يتم اللقاء مع مستشار وراثي لمساعدتك على فهم:

– ماذا قد تعني النتائج

   – نتيجة إيجابية
تم العثور على طفرة جينية، وهذا لا يعني وجود سرطان، لكنه قد يعني الحاجة إلى:
      – فحوصات مبكرة أو أكثر تكرارًا
      – تصوير بالرنين المغناطيسي للثدي
      – أدوية لتقليل الخطر
      – مناقشة خيارات وقائية مثل الجراحة
      – إبلاغ أفراد العائلة

   – نتيجة سلبية
لم يتم العثور على طفرة معروفة، وقد يعني ذلك أن الخطر طبيعي أو أنه مرتبط فقط بالتاريخ العائلي.

   – نتيجة غير واضحة (VUS)
تم العثور على تغيير جيني لكن معناه غير معروف، وغالبًا ما يتبين لاحقًا أنه غير ضار.

– كيف يساعد الفحص الجيني في الوقاية والكشف المبكر؟
يسمح الفحص الجيني بتقديم رعاية مخصصة تشمل:
   – فحوصات دورية حسب مستوى الخطورة
   – بدء الفحص في سن مبكر
   – استخدام الرنين المغناطيسي للمتابعة
   – أدوية لتقليل الخطر
   – خيارات وقائية حسب الحالة
   – خطط علاج أكثر دقة في حال وجود سرطان

– الدعم النفسي أثناء رحلة الفحص
قد يسبب معرفة وجود خطر وراثي مشاعر مثل:
   – الخوف
   – القلق
   – الشعور بالذنب
   – القلق على الأبناء
   – عدم اليقين
كل هذه المشاعر طبيعية، والدعم متوفر من خلال:
   – المستشارين الوراثيين
   – الأخصائيين النفسيين
   – ممرضات رعاية الثدي
   – مجموعات الدعم
   – المجتمعات الإلكترونية

– التحدث مع العائلة حول النتائج الجينية
قد يكون من الصعب مشاركة هذه المعلومات، ويمكن التعامل معها بلطف عبر:
   – شرح نتيجة الفحص ببساطة
   – طمأنة العائلة بأن المعرفة تساعد في الوقاية
   – تشجيعهم على فحص أنفسهم إذا لزم الأمر
   – إعطائهم الوقت لفهم الأمر

لستِ مسؤولة عن ردود أفعال الآخرين، بل فقط عن مشاركة المعلومات عندما تكونين مستعدة وبطريقة لطيفة وداعمة.